Pediatr Infect Dis J. 2011

 

Estudio sobre el control terapéutico de gentamicina en dosis única y parámetros de seguridad.

 

Los niños con sospecha de sepsis recibieron una dosis única de gentamicina a 7 mg /kg / día. La audición y la función renal fue evaluada al inicio del estudio, durante el tratamiento y después del tratamiento. Se estudió el control terapéutico por medio del intervalo gráfico ajustado (Hartford nomograma).

Un total de 79 niños (edad media: 5,6 años, rango: 1 mes-16 años) recibió 106 episodios de la terapia. En total, el 61% de estos episodios de neutropenia febril. La evaluación se completó en el 88% de ototoxicidad y el 92% de nefrotoxicidad. Dos pacientes (1,88%, 95% intervalo de confianza: 0,10% -7,13%) experimentaron una pérdida de audición permanente. Un paciente (0,94%, 95% intervalo de confianza: <0,10% -5,73%) presentó nefrotoxicidad transitoria.

 

No hubo valores anormales en suero gentamicina incluso en aquellos que experimentaron toxicidad. Los niños que experimentaron toxicidad fueron sometidos a quimioterapia por tumores malignos y había n recibido medicamentos ototóxicos nefrotóxicos antes de la gentamicina.

La nefrotoxicidad fue poco frecuente y reversible pero ototoxicidad irreversible se vio con más frecuencia.

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