De Vaccine. 2011

 

Investigación de los acontecimientos adversos febriles tras la administración de la vacuna antigripal trivalente a niños pequeños

 

La producción excesiva de citoquinas pirógenas se vinculó a una posibilidad de acontecimientos adversos  

 

En 2010 se observó en Australia un aumento del número de niños que presentaban acontecimientos adversos febriles tras recibir la vacuna antigripal trivalente (VAT). Los autores analizan la hipótesis de que una producción excesiva de citoquinas inflamatorias puede contribuir a la aparición de estos acontecimientos adversos.

 

En este artículo se describe la epidemiología y los acontecimientos adversos y se utiliza un modelo in vitro para investigar los posibles mecanismos biológicos.

En este estudio retrospectivo se revisaron los datos de 190 niños que acudieron a un hospital pediátrico refiriendo acontecimientos adversos en las últimas 72 horas posteriores a la administración de la VAT. Se examinaron variables y efectos fisiológicos, datos demográficos y características clínicas. El análisis de las quimioquinas y citoquinas inflamatorias y se realizó con un modelo in vitro.

 

Se hallaron acontecimientos adversos febriles asociados a la VAT (Fluvax® o Fluvax Junior® ) en 190 niños, 28 (14,7%) de los cuales tuvieron que ser hospitalizados. Entre los niños sanos (mediana de edad de 1,5 años), la mayoría de los acontecimientos adversos se produjeron en las 12 horas posteriores a la vacunación. Los acontecimientos adversos comunes incluyeron una temperatura elevada (≥ 39,0 o C) en 101 (53%) niños, vómitos en 120 (63%) y convulsiones en 38 (20%) niños.

 

Se midieron los niveles de interferón (IFN)-a, interleuquina (IL)-1b, IL-6, IL-10, proteína inducible (IP)-10 y proteína inflamatoria de macrófagos (MIP)-1a en sobrenadantes de cultivos. En las 6 y 24 horas posteriores a la estimulación, los niveles fueron significativamente superiores en los cultivos estimulados con Fluvax® en comparación con los estimulados con otras preparaciones de VAT del año 2010.

 

En 2010 se documentaron acontecimientos adversos febriles que se producían frecuentemente tras la administración de las vacunas Fluvax® o Fluvax Junior® . Los autores concluyeron que «es necesario despertar una mayor concienciación acerca de los posibles acontecimientos adversos para asegurar una detección y prevención precoces en el futuro».

 

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