Omalizumab (anti-IgE) Disminución de los síntomas del asma, las exacerbaciones del asma, y ​​el uso de corticoides. No hay datos que indican un cambio en la historia natural de la enfermedad. La preocupación por la malignidad, la anafilaxia (0,09-0,2%), las infecciones y el síndrome de Churg-Strauss (raro). Aceptada por FDA.

Mepolizumab (anti-IL-5) Disminución de las exacerbaciones, uso de corticoides, y la mejora de resultados AQLQ en los pacientes con asma persistente eosinofílica. No hay cambios en el VEF1, los síntomas del asma. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha, sin embargo, informó un episodio de hipotensión después de la infusión en un estudio de la esofagitis eosinofílica.

Medi-563 (anti-IL-5-Rα) Desconocido. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha, sin embargo una disminución leve y transitoria en el recuento de glóbulos blancos se observó en un estudio.

Infliximab (anti-TNF-α) Disminución de la media de la variación diurna del PEF y una disminución general de las exacerbaciones del asma, pero no cambio del FEM matinal. Inmunosupresión, infecciones, reacciones a la infusión, alteraciones hematológicas, empeoramiento de insuficiencia cardiaca, cáncer, trastornos linfoproliferativos, y elevación de enzimas hepáticas se han reportado en los estudios reumatológicos.

Golimunab (anti-TNF-α) No hay cambios en las exacerbaciones de asma severa o VEF1. Post-hoc de análisis de subgrupos notado un incremento en el VEF1 y la disminución de las exacerbaciones del asma. La preocupación por la infección y la malignidad.

Etanercept no (proteína de fusión TNF) claramente demostrado. Los resultados variaron según el estudio. No se observaron efectos adversos graves en los estudios de asma, sin embargo, mayor riesgo de infecciones graves / oportunistas y reacciones a la infusión han sido reportados en los estudios reumatológicos [inundaciones Page et al. 2007].

Medi-528 (anti-IL-9) Los resultados de fase II del estudio aún no disponible. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha [Blanco et al. 2009]. No
Mejora de FEV1 daclizumab (anti-IL-2R), la reducción de los síntomas diurnos de asma, y ​​la disminución del uso de albuterol. La preocupación por la infección, anafilaxia, y los tumores malignos

Pascolizumab (anti-IL-4) los resultados desfavorables en los seres humanos. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha.

Lumiliximab (anti-CD23) Desconocido. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha.

Keliximab (anti-CD4) Cambio en el FEM matutino y vespertino, pero ningún cambio en el VEF1. Disminución de los niveles de CD4.
AMG-317 (IL-4-Rα) No se observaron diferencias en los cuestionarios de control del asma, pero disminuye el número y el tiempo de las exacerbaciones del asma en pacientes mayores de 317 AMG-dosis. No se observaron efectos adversos graves reportados a la fecha.

Conclusiones
En este momento, omalizumab tiene un papel claramente documentado en el tratamiento del asma grave, aunque su papel en la enfermedad menos grave sigue siendo algo controversial. Una consideración adicional es el costo, el omalizumab puede ser más de cuatro veces el costo de muchos de los corticosteroides inhalados. Sólo podemos especular que los ac monoclonales tendrán un precio similar.

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