FDA aprueba microchips en las pastillas

Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el sensor ingerible. Proteus, representa una nueva categoría de dispositivo médico: está hecha de ingredientes que se encuentran en los alimentos y se activa en la ingestión.

La validación de la FDA representa un hito importante en la medicina digital. Directamente la digitalización de las pastillas, por primera vez, en conjunto con nuestra infraestructura inalámbrica, puede llegar a ser el nuevo estándar para influir en la adherencia a la medicación y significativamente ayudar a la gestión de enfermedades crónica.

El Proteus salud digital sistema de retroalimentación combina un sensor de ingerible colocado en una pastilla, con un sensor portátil en un parche adhesivo, y una aplicación móvil que muestra los datos en un dispositivo móvil.

El sensor se asemeja a un grano de arena de tamaño, está hecho principalmente de silicio, y puede ser integrado en una pastilla inerte o cualquier otro objeto ingerible (tal como un producto farmacéutico).

Un parche disponible se usa en el cuerpo para captar y retransmitir la respuesta fisiológica del cuerpo y comportamientos. Además de la información de grabación desde el sensor, registros del corazón, la temperatura, la actividad y los patrones de descanso. El parche tiene una duración de aproximadamente 7 días y es operado por una batería, que también dura aproximadamente 7 días.

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